Il prossimo 25 settembre si svolgerà a Patti la 2ª edizione dell’evento di solidarietà “La Camminata per la Vita”, promossa dall’Associazione “Muovimente Onlus”, con il patrocinio del Comune, il cui ricavato sarà destinato al Centro Ciclinico NEMO SUD.
Per leggere l’importanza di questo evento è giusto sottolineare che lo scorso anno ha coinvolto più di 3.000 persone ed ha portato al Centro NEMO SUD donazioni per un ammontare di circa 7.000 euro. La manifestazione avrà inizio alle 17.00 in Piazza M. Sciacca a Patti e si concluderà sul Lungomare con la musica dell’artista Alessandro Bondì. Il presidente Mario Melazzini ha dichiarato: “Quando gli eventi di raccolta fondi nascono da cuore e fiducia, il successo è assicurato. Così è stato lo scorso anno e così sono certo sarà anche per questa seconda edizione. Grazie a nome mio e di tutto il centro Clinico NEMO SUD agli organizzatori e ai promotori della Camminata per la Vita. Iniziative come questa sono per noi importantissime e ci spingono a fare sempre di più e meglio per i nostri pazienti rinforzando in noi la speranza, strumento di vita quotidiana per i malati e le loro famiglie”.
Il Centro NEMO SUD ha cominciato il suo importante lavoro nel marzo 2013. In poco tempo la struttura è divenuta riferimento in tutto il Sud Italia per le patologie neuromuscolari. Sono in 35 tra medici, terapisti, amministrativi ed operatori a lavorare presso il Centro multidisciplinare che ha preso in carico, in così poco tempo, già più di 2.000 persone affette da malattie quali SLA, SMA e distrofie muscolari. Un Centro che alla sua apertura si prefiggeva tra gli obiettivi principali quello di “umanizzare la sanità”. A distanza di quasi quattro anni è possibile affermare che in ciò il Centro è riuscito. Sono infatti sempre più numerose le persone, le associazioni, i gruppi di professionisti che a vario titolo propongono iniziative di promozione e raccolta fondi a sostegno del NEMO.
Prima dell’evento di Patti, e più precisamente il 22 settembre, un paziente del NEMO testimonierà la sua fiducia nei confronti dello staff con una raccolta fondi che ha molto commosso medici ed operatori tutti. Infatti Antonio Saffioti, paziente affetto da Distrofia Muscolare di Duchenne, insieme all’amico Marco Cavaliere ha scritto “Chi ci capisce è bravo”, un libro che racconta della sua lotta contro la malattia. Dalla diagnosi lui e la sua famiglia sono riusciti a disegnare davanti a loro un cammino avvincente, fatto di sfide da affrontare a testa alta e successi da conseguire con orgoglio. Il tutto grazie a due fattori determinanti: accettare la malattia e arginarne le conseguenze, senza paura del futuro.
